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https://www.youtube.com/watch?v=MpiJzSm-Qww&t=105s
영국 임상때 적정량의 반만 주었을때 예상치보다 효과가 너무 높아서
다시 수정 해서 진행 중이라는 군요.
영상을 보면 가성비는 아스트라제네카가 매우 뛰어난걸로 전문가가 말 해주는군요.
FDA도 단순히 위험해서 보류하는게 아닙니다. 위험성은 전달체를 이용함에 있어서 아데노바이러스가 안전하다는 것이지 약 자체의 안전성을 언급한 것은 아니네요. 부작용의 사례를 보면 높은 확률은 아니지만, 매우 치명적인 사례가 있어서 좀 지켜봐야 할 것 같네요.(도즈에 따른 부작용 비율이 다르고, 효과가 좋았던 절반도즈에선 없었다면.. 부작용 원인 찾기도 쉬울 것 같긴 합니다)
잠들기전 뒤늦게 기사 하나를 보았네요. 그래서 다시 댓글 달아드리러 온거구요..
아스트라제네카 쪽에서 도즈사용량이 일반적이지 않았던 이유를 찾은 것 같다고 합니다. 확신은 아니지만 검증단계일 것 같습니다. 언제 발표되고 임상과 시판이 될지는 두고봐야할 것 같네요. 어서 빨리 종식되었으면 좋겠습니다.
백신은 기존에 빨라야 3년 이란 말이 있었는데, 인류는 참 대단한 것 같습니다.
잠들기전 뒤늦게 기사 하나를 보았네요. 그래서 다시 댓글 달아드리러 온거구요..
아스트라제네카 쪽에서 도즈사용량이 일반적이지 않았던 이유를 찾은 것 같다고 합니다. 확신은 아니지만 검증단계일 것 같습니다. 언제 발표되고 임상과 시판이 될지는 두고봐야할 것 같네요. 어서 빨리 종식되었으면 좋겠습니다.
백신은 기존에 빨라야 3년 이란 말이 있었는데, 인류는 참 대단한 것 같습니다.
- 강촌 곤지암 대명 무주 베어스 웰리힐리 스타힐 알프스 양지 오크밸리 용평 에덴밸리 지산 하이원 휘닉스 O2(서학)
한방의료가 인정 받지 못하는 이유가 효과가 있어도 메카니즘을 밝히지 못하기 때문이죠. 의학에서는 단일 또는 알려진 복합 성분을 이용하기 때문에 정확하게 기작을 알때만 허가를 내줍니다. FDA에서 임상거부한 이유가 그러한 것이죠.
종합적인 부분(생산량, 유통, 효과 등)에서 가성비가 뛰어나다고 볼 수 있으나, 불확실성(일반적인 상식에서 벗어난 도즈량, 부작용 사례 등)을 가지고 있어서 개인적으로는 아직까지는 회의적인 입장입니다. 보급시기 전에 어서 해결되어야죠.
의약품은.. "아.. 몸에 정말 좋은데 말로 표현할 수가 없네~"해서는 안되는 것이기에.. 추후 KFDA에서 어떻게 관리할지 궁금합니다. 잘처리해주었으면 좋겠네요.