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신문 보니 미국 FDA에서는 Moderna에서 개발한 백신에 대해서 강한 효과가 있다고 판단하고

이에 대한 사용허가를 긴급히 내줄 모양이던데요.

일반적으로 신약 개발에 수천억이 투자되고 이에 대한 효과검증에 수년이 흐른다고 들었습니다.

Generic에 치중하는 국내 제약사들에게는 신약개발은 언감생심이라 알고 있는데요.

과연 국내 제약사중에서 코로나백신을 만들 수 있는 역량 있는 회사가 있을까요?  

제가 국뽕을 맞아보지 못해서요. 

엮인글 :

영원의아침

2020.12.16 08:18:55
*.62.178.92

역량은 둘째치고 임상실험할 환자가 너무 부족해서 힘들다고 하더라구요...
뭐 이제는 많아졌으니 괜찮을려나...

부자가될꺼야

2020.12.16 09:18:13
*.152.158.68

미국이랑 영국만큼 나와줘야 한다던데요;;;

영원의아침

2020.12.16 09:20:18
*.62.178.92

그러느 백신은 포기하고, 치료제에 집중하는듯 합니다.

방탕중년단

2020.12.16 10:54:28
*.135.4.163

백신은 감염안 된 사람을 대상으로 하니까 임상실험대상자가 부족하거나 하지는 않을겁니다.

치료제가 감염된 사람을 대상으로 하는거니까 부족할수도 있겠네요.

김리트리버

2020.12.16 09:55:01
*.38.148.60

국내요건상은 그냥 변명인듯하고요

제생각엔 유전자가위기술...이 없어서....시도조차 못하는게 아닐까싶습니다..

그래서 치료제에 집중한다고 하네요

STEMCELL

2020.12.22 16:30:17
*.217.143.169

기술은 논문에 공개되어 있고, 그리 어려운게 아닙니다. 최근에는 학부생들 수준에서도 배우는 기술입니다.

덜~잊혀진

2020.12.16 11:00:26
*.62.216.206

돈과 시간.

세상은 그렇죠~.

부자가될꺼야

2020.12.16 12:04:04
*.162.38.83

아닌데... 확진자가 많아야 하는데

백신효과를 볼려면

개발된 백신을 투약한 사람과

비교군으로 가짜약을 투약한 위약 비교군이 있어야 합니다

백신 투악한다음 인위적으로 코로나바이러스를 먹인다면

위약 비교군은 죽으라는 소리인데...

어쨋든 확진자가 없으면 위시험이 이루어 지지를 않는겁니다

18일(현지 시각) CNN에 따르면 화이자는 이날 바이오엔테크와의 공동 성명에서 3상 시험 참가자 중 코로나 확진자 170명을 분석한 결과 백신을 처방받은 그룹에서 코로나에 걸린 경우는 8명에 불과했다고 전했다. 나머지 162명은 플라시보(가짜약) 투여군에서 나온 환자였다. 화이자는 “95%의 효능을 보였다”고 밝혔다.

전문가는 아니지만 위약비교군에게 코로나바이러스를 정말 인위적으로 주입한다는건가....

부자가될꺼야

2020.12.16 12:45:17
*.172.116.69

그니까 한국같이 확진자가 많이 안나오면 풀어놔봤자 위약군도 코로나에 안걸려버려서 테스트 자체가 성립되지 않는다는거죠

고고나죠

2020.12.16 17:00:41
*.154.143.82

임상자원자에게 바이러스를 인위적으로 주입하는건 불법인 모양이죠?

부자가될꺼야

2020.12.16 17:03:17
*.152.158.68

댓글은 읽어 보셨나요?

 

위약 비교 대상자에게는 백신 대신 가짜백신 줘요

고고나죠

2020.12.16 17:09:58
*.154.143.82

아 그렇군요.

전수영_926093

2020.12.18 14:26:29
*.154.166.36

내가 뭘본거지? ㅋㅋㅋㅋ

horrorrr

2021.01.07 05:49:42
*.77.2.41

결론적으로 투자를 못받아서 연구 중단된것만 여럿이에요. 투자도 끊기거나 급 끊거나. 하물며 코로나 백신은 시간을 앞다투고 있는데 그럴만한 돈도 시간도 안정성확보 자체도 어렵고 임상도 부족한게 현실입니다. 그래도 행간에 연구하고있기는 해요. 비공식적으로.. 삽질이긴하지만
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